CSF2RB基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究

摘要：

目的 分析集落刺激因子 2 受体β亚单位(CSF2 RB)基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs4821567、rs2413436)与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的相关性,寻求与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病发病相关的易感基因.方法 将 664 例急性一氧化碳中毒患者按是否出现迟发性脑病分为DEACMP组(235 例)和 ACMP 组(429 例),采集两组患者外周血样本,提取外周血DNA,检测集落刺激因子 2 受体β亚单位基因的 2 个SNP位点(rs4821567、rs2413436)所在的基因序列,其中 rs2413436 位点 DEACMP 组 231 例患者、ACMP 组 405 例患者,rs4821567 位点DEACMP组 232 例患者、ACMP 组 422 例患者;采用 Sequenom 方法分析 CSF2 RB基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联性.统计急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者神经心理学评估结果(日常生活能力量表及长谷川痴呆量表评分).先用拟合优度卡方检验分析样本基因型分布是否符合哈迪-温伯格定律;关联分析则使用卡方检验.结果 ACMP 组与DEACMP组CSF2 RB基因 2 个 SNP 位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(P＞0.05).四种模型(超显性模型、隐性模型、共显性模型、显性模型)下 rs4821567 及 rs2413436 基因型与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病发病的关联分析结果显示,两者无相关性(P＞0.05).结论 CSF2 RB基因的 2 个 SNP 位点(rs4821567 及 rs2413436)和急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的发病无相关性.

关键词：急性一氧化碳中毒、迟发性脑病、集落刺激因子2受体β亚单位、基因多态性

所属期刊栏目：29

分类号：R595.1(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6