度洛西汀与黛力新治疗躯体化障碍对照观察

摘要：

目的 度洛西汀和黛力新治疗躯体化障碍的有效性、安全性及对患者生活质量的影响.方法 将120例躯体化障碍患者按随机数字法分为度洛西汀组(60例)和黛力新组(60例) .治疗前2周,两组均口服劳拉西泮,在此基础上度洛西汀组口服度洛西汀治疗,黛力新组口服黛力新治疗,观察8周.统计并比较两组的临床疗效及不良发应发生率,于治疗前后采用躯体症状自评量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、世界卫生组织生存质量评定量表评定躯体症状、焦虑症状、抑郁症状及生活质量.结果 两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0 .05).治疗前两组各量表评分比较差异无统计学意义(P＞0 .05) ;治疗后两组躯体症状自评量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P＜0 .01) ,世界卫生组织生存质量评定量表评分均较治疗前显著上升(P＜0 .01) ,度洛西汀组显著优于黛力新组(P＜0 .01).度洛西汀组不良反应发生率显著低于黛力新组(P＜0 .05) .结论 度洛西汀与黛力新治疗躯体化障碍疗效均显著,度洛西汀在改善躯体症状、焦虑抑郁症状及提高生活质量方面效果更好,安全性更高.

关键词：躯体化障碍、度洛西汀、黛力新、临床疗效、生活质量

所属期刊栏目：25

分类号：R749.7;R749.053(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2019-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140