10.3969/j.issn.1672-187X.2017.02.013-0036-03
米氮平联合奥氮平治疗躯体形式障碍对照研究
目的 探讨米氮平联合奥氮平治疗躯体形式障碍的疗效与安全性.方法 将78例躯体形式障碍患者采用抽签法随机分成两组,每组39例.两组均予以米氮平治疗,研究组在此基础上联合奥氮平治疗.观察8周.于治疗前后采用症状自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组总有效率为94.9%,对照组为71.8%,研究组显著高于对照组(P<0.01).研究组治疗2周末起,对照组治疗4周末起症状自评量表的躯体化、抑郁、焦虑因子分较治疗前显著降低(P<0.05或0.01),治疗4周、8周末研究组显著低于对照组(P<0.05或0.01),其他时点两组比较差异无显著性(P>0.05).研究组嗜睡发生率显著高于对照组(P<0.05),失眠发生率显著低于对照组(P<0.05),治疗各时点两组副反应量表评分比较差异无显著性(P>0.05).结论 米氮平联合奥氮平治疗躯体形式障碍疗效显著,安全性高,优于单用米氮平治疗.
米氮平、奥氮平、躯体形式障碍、临床症状、焦虑、抑郁
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R749.2;R749.053(神经病学与精神病学)
2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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