在分娩镇痛中腰硬联合阻滞麻醉复合不同剂量舒芬太尼临床应用分析

摘要：

目的：探讨在分娩镇痛应用中腰硬联合阻滞麻醉复合不同剂量舒芬太尼临床分析。方法：选取我院收治的行无痛分娩的足月产妇1500例，产妇进入分娩潜伏期时行L2-3椎间隙穿刺成功后，行蛛网膜下腔阻滞麻醉,A组给予舒芬太尼2.5μg+0.125%盐酸罗哌卡因1.5ml；B组给予舒芬太尼5μg+0.125%盐酸罗哌卡因1.5ml；C组给予舒芬太尼8μg+0.125%盐酸罗哌卡因1.5ml。观察所有产妇的镇痛起效时间和持续时间、PCEA用药量情况以及运动阻滞评分，第一产程时间以及不良反应发生情况。结果：随着舒芬太尼剂量的增加，A、B以及C三组的镇痛起效时间逐渐缩短，C组时间最短，镇痛持续时间逐渐延长，C组时间最长，对比差异均具有统计学意义（P<0.05），三组运动阻滞评分均为0，A、B、C三组之间产妇第一产程时间及PCEA使用量对比，差异不具有统计学意义（P>0.05），但C组出现皮肤瘙痒的不良反应发生率明显高于A组和B组，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在分娩镇痛应用中腰硬联合阻滞麻醉复合2.5-5μg舒芬太尼，可快速安全有效地进行分娩潜伏期镇痛，且瘙痒副作用较少，适合推广应用。

关键词：腰硬联合阻滞麻醉、不同剂量、舒芬太尼

所属期刊栏目：22

分类号：R71;R97

在线出版日期：2016-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：104-105