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10.3969/j.issn.1672-187X.2016.06.011-0036-03

帕罗西汀联合奥氮平治疗青少年强迫症对照研究

引用
目的:探讨帕罗西汀联用奥氮平治疗青少年强迫症的疗效和安全性。方法将40例青少年强迫症患者按随机数字表法分为两组,每组20例,均口服帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合奥氮平治疗,观察8周。治疗前后采用Yale‐Browm强迫量表评定强迫状况,汉密顿抑郁量表评定抑郁状况,副反应量表评定不良反应。结果治疗第4周末起两组Yale‐Browm强迫量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降(P<0.01),但观察组在治疗第4周末各量表评分显著低于对照组(P<0.05),治疗第8周末 Yale‐Browm 强迫量表评分仍显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗4周末总有效率为90.0%、8周末为95.0%,对照组分别为60.0%、70.0%,观察组治疗4周、8周末总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.0%,对照组为40.0%,两组比较差异无显著性( P>0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗青少年强迫症具有协同增效作用,起效快,疗效显著,安全性高。

强迫症、青少年、帕罗西汀、奥氮平、Yale-Browm强迫量表、汉密顿抑郁量表、副反应量表

22

R749(神经病学与精神病学)

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床心身疾病杂志

1672-187X

10-1340/R

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2016,22(6)

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