10.3969/j.issn.1672-187X.2015.05.012-0036-03
度洛西汀与米氮平治疗躯体形式障碍对照研究
目的:探讨度洛西汀与米氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组40例,观察组口服度洛西汀治疗,对照组口服米氮平治疗,观察8周。采用汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表总分均较治疗前呈持续性下降(P<0.01),同期观察组较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);治疗8周末观察组显效率为85.0%,对照组为62.5%,观察组显著高于对照组(χ2=5.23,P<0.05)。两组不良反应均较轻微,治疗各时点两组副反应量表评分比较差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀治疗躯体化障碍起效更快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于米氮平治疗。
躯体形式障碍、心身疾病、度洛西汀、米氮平、汉密顿焦虑量表、副反应量表
R749.7(神经病学与精神病学)
2015-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
36-38