10.3969/j.issn.1672-187X.2010.03.021-0235-03
阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究
目的 评价阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例,分别口服阿立哌唑组和利培酮治疗,观察12周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 两组治疗第2周末起,阳性与阴性症状量表总分较治疗前有显著下降(P<0.01),4周末起阴性症状因子分较治疗前显著下降(P<0.05),同期两组间评分均无显著性差异(P均>0.05);治疗12周末,阿立哌唑组显效率82.0%、有效率90.0%,利培酮组分别为80.0%、92.0%,两组疗效无显著性差异(P>0.05).治疗后两组不良反应均轻微,且阿立哌唑组患者治疗前后空腹血糖、体重指数、月经周期均无显著变化;利培酮组治疗后各项指标均较治疗前升高,其中空腹血糖及月经周期有极显著性差异(P<0.01);治疗后利培酮组空腹血糖及月经周期显著高于阿立哌唑组(P<0.01).结论 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症起效快,疗效显著且相当.但阿立哌唑安全性更高,对血糖、体重、内分泌影响较小,更适合应用于女性精神分裂症患者.
精神分裂症、阿立哌唑、利培酮、疗效、不良反应、阳性与阴性症状量表、副反应量表
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R749.3;R749.053(神经病学与精神病学)
2010-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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