10.3969/j.issn.1672-187X.2009.05.0390-03
瑞波西汀治疗重性抑郁障碍对照研究
目的 探讨瑞波西汀治疗重性抑郁障碍的临床疗效与安全性.方法 将66例重性抑郁障碍患者随机分为研究组35例口服瑞波西汀治疗,对照组31例口服氟西汀治疗,观察6 w.于治疗前及治疗2 w、4 w、6 w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,临床疗效总评量表评定病情严重程度,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6 w末,研究组有效率85.7%,对照组为64.5%,研究组有效率显著高于对照组(χ2=4.02,P<0.05).两组治疗后汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床疗效总评量表总分均较治疗前有显著性下降,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;研究组治疗4 w、6 w末均较对照组下降显著(P<0.05或0.01).两组不良反应均轻微,研究组发生率22.9%,对照组发生率为25.8%,两组差异无显著性(χ2=0.08,P>0.05).结论 瑞波西汀与氟西汀治疗重性抑郁障碍均有效,但瑞波西汀疗效、安全性高、依从性优于氟西汀.
重性抑郁障碍、瑞波西汀、氟西汀、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表
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R749.4;R749.053(神经病学与精神病学)
2009-11-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
390-391,401