基于靶向低密度脂蛋白受体蛋白1的载药嵌段共聚物抗胶质瘤作用的体外实验研究

摘要：

目的 研究靶向低密度脂蛋白受体蛋白1(LRP1)的载药嵌段共聚物(ANPs/CPT)对胶质瘤细胞的增殖抑制和促进凋亡的作用.方法 采用Western blotting技术检测LRP1在大鼠胶质瘤细胞(C6细胞)和脑毛细血管内皮细胞(BCECs)的表达水平.用激光共聚焦显微镜测定C6细胞和BCECs对Angiopep-2修饰的靶向未载药嵌段共聚物(ANPs)和非靶向对照NPs的摄取量;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测ANPs/CPT抑制C6细胞和BCECs增殖的作用;采用流式细胞仪分析不同CPT终浓度(10μg/mL,20 μg/mL)的ANPs/CPT促C6细胞凋亡作用.结果 LRP1在C6和BCECs细胞膜表面高表达.C6细胞对ANPs的摄取量显著高于NPs(P ＜0.01);ANPs/CPT对C6细胞的增殖抑制作用显著高于NPs/CPT(P ＜0.05),但对BCECs的增殖抑制作用与NPs/CPT无显著差异(P＞0.05).CPT终浓度10 μg/mL、20 μg/mL的ANPs/CPT与NPs/CPT作用于C6细胞48 h后的凋亡率分别为(16.1 ±0.9)％、(30.4±1.1)％和(18.8±0.9)％、(40.3±1.2)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 ANPs/CPT有显著的靶向抑制胶质瘤细胞增殖及促进其凋亡的作用,具有潜在的治疗胶质瘤的应用价值.

关键词：胶质瘤;嵌段共聚物;低密度脂蛋白受体蛋白1;细胞增殖;凋亡

所属期刊栏目：19

分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：安徽省自然科学基金2008085MH285

在线出版日期：2022-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：38-43