10.3969/j.issn.1672-7770.2015.06.020
光遗传学技术在癫痫治疗中的探索
光遗传学技术原理的最初应用是源于2002年Zemelman等将ChARGe导入靶细胞从而进行神经活动调控的研究[1]。2005年Boyden和Deisseroth等共同报道了应用一种光敏蛋白控制神经细胞活性的技术[2]。而光遗传学的概念是2006年由Deisseroth等所提出的[3],是指遗传学(重组DNA技术)与光学技术相结合的一种细胞生物学研究技术方法[4]。该方法将对光敏感的蛋白表达在所选择的细胞上,然后应用相应波长的光线照射激活光敏蛋白,从而实现对细胞、组织、器官及动物生理功能的精细调控。光遗传学技术现已应用到许多疾病的研究中,如心血管系统疾病、神经系统疾病等[5]。首次在癫痫治疗领域探索是2009年 T宝nnesen 等将Halorhodopsin ( NpHR)导入海马的主细胞中,观察到在培养的大鼠脑片癫痫模型上,光遗传学技术可以成功抑制癫痫发作。于是提出今后光遗传学技术或许可以成为癫痫治疗的一种新方法[6]。随后不断有应用光遗传学技术控制癫痫发作的报道[7-9]。现对光遗传学技术的基本原理,其在癫痫治疗中的研究进展及未来在癫痫治疗领域的应用前景做一简要的综述。
遗传学技术、癫痫治疗、应用前景、细胞活性、光敏蛋白、癫痫发作、心血管系统疾病、神经系统疾病、技术方法、生物学研究、技术原理、生理功能、神经活动、技术控制、光学技术、调控、癫痫模型、蛋白表达、大鼠脑片、主细胞
R742.1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金81471391;北京脑重大疾病研究院科研促进项目基金BIBDPXM2014_014226_000016
2016-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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