Lennox-Gastaut 综合征外科治疗进展

摘要：

Lennox-Gastaut 综合征（LGS）是最难治疗的儿童常见癫痫综合征之一，约占儿童癫痫的5％～10％，尽管应用多种新型抗癫痫药物的联合和个体化治疗，多数患儿的癫痫发作症状仍然控制不良，并常伴有认知功能的衰退和行为异常，严重影响了患儿的生存质量。该疾病发病高峰为3～5岁之间，约80％的患儿癫痫发作迁延至成年。Lennox 和 Gastaut两位学者先后总结和补充了该综合征患者癫痫发作的临床特点和脑电图之间的关系，为该疾病的诊断和治疗奠定了基础。为纪念两位学者开创性的工作，将该病命名为 Lennox-Gastaut 综合征［1］。早期较多的文献认为该疾病不适宜手术治疗，主张通过药物治疗，目前随着对 LGS 发病机制认识的加深以及功能影像技术在致痫灶定位中的应用，越来越多的国内外学者试图通过外科手术来控制 LGS 患者的癫痫发作和改善患儿的智能发育［2-5］。

机标关键词：外科手术、癫痫发作、诊断和治疗、患儿、学者、疾病、功能影像技术、致痫灶定位、抗癫痫药物、个体化治疗、智能发育、应用、药物治疗、行为异常、手术治疗、生存质量、认知功能、临床特点、控制不良、患者

分类号：R742.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：311-313,314