大脑胶质瘤病研究现状

摘要：

大脑胶质瘤病（ Gliomatosis cerebri，GC）是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin［1］首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类，大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤，属于胶质瘤的一种特殊类型，2007年WHO工作组［2］将GC归类于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤。确定GC的诊断标准为：一种弥漫性的胶质瘤，生长方式为广泛浸润中枢神经系统的一大片区域。累及至少3个脑叶，通常双侧大脑半球和／或深部脑灰质受累，经常蔓延至脑干、小脑、甚至脊髓。绝大部分GC 呈现星形细胞瘤表型，少数为少枝胶质细胞瘤和混合性少枝星形细胞瘤，GC 通常是侵袭性的肿瘤，病理学证实：绝大部分GC 的生物学行为相当于WH0分级的Ⅰ-Ⅱ级。

机标关键词：中枢神经系统肿瘤、大脑胶质瘤病、星形细胞瘤、神经上皮组织肿瘤、少枝胶质细胞瘤、星形细胞肿瘤、双侧大脑半球、世界卫生组织、神经上皮肿瘤、弥漫性、生物学行为、组织分类、诊断标准、特殊类型、生长方式、侵袭性、脑灰质、混合性、工作组、病理学

分类号：R739.41(肿瘤学)

在线出版日期：2014-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：478-480