LRRK2的功能及其在神经变性疾病中的作用机制

摘要：

目的富亮氨酸重复序列激酶2(LRRK2)是由PARK8基因编码的一种大分子蛋白,具有多个酶活性和蛋白结合域,这预示着其复杂的细胞功能.LRRK2基因突变呈常染色体显性遗传,突变所导致的病理变化多种多样.有研究表明,LRRK2突变可能引起晚发型帕金森病(PD)、痴呆、克罗恩病、麻风病及癌症等.近年来的遗传学研究表明,LRRK2突变在PD、阿尔茨海默病(AD)等神经变性疾病的病理生理中具有重要作用.本文将对LRRK2的结构、功能、表达调控及LRRK2突变在PD、AD等神经变性疾病中的作用和临床应用前景进行综述.

关键词：富亮氨酸重复序列激酶2、神经变性疾病、神经炎症、免疫

所属期刊栏目：31

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;福建省自然科学基金项目

在线出版日期：2022-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：307-311