不同类型重症肌无力患者的神经电生理特点及临床

摘要：

目的 探讨不同分型重症肌无力(MG)患者的神经电生理特点及相关抗体类型,并分析影响不同类型MG患者预后的相关因素.方法 选取南京医科大学附属脑科医院神经内科2018年11月至2020年6月住院期间确诊为MG的患者72例,依据美国重症肌无力基金会临床分型分为单纯眼肌型(OMG)及全身型(GMG),其中OMG患者31例,GMG患者41例.比较两组患者间的临床资料及神经电生理特点.随访1年后记录各时间点主要终点事件(包括恶化、复发及死亡)及次要终点事件(其他感染)的发生情况,采用多因素回归分析,确定影响不同类型MG患者预后的相关因素.结果 通过对OMG组与GMG组比较发现,GMG组患者多合并胸腺瘤(P<0.05)、伴发单抗体阳性(P<0.05),且在三角肌处低频重复神经电刺激阳性率最高.且随着病情进展,OMG易向GMG转化,复发风险较高(χ2=4.433,P=0.035).通过多因素回归分析显示,多种类型抗体阳性、胸腺瘤是MG患者预后不良的独立危险因素.结论 相较于O MG患者,G MG患者常合并单抗体阳性,且多合并胸腺瘤,有病情加重风险.多个抗体阳性和胸腺瘤是MG患者预后不良的独立危险因素.

关键词：重症肌无力、重复神经电刺激、抗体、临床特点、复合肌肉动作电位

所属期刊栏目：31

分类号：R746.1;R741.044(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;南京市科委社发医疗卫生一般项目

在线出版日期：2022-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：263-268