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10.3969/j.issn.1674-8972.2005.01.011

两家同胞肌营养不良与脊肌萎缩症肌电图分析

引用
@@ 肌营养不良(muscular dystrophy)为一组遗传性肌肉疾病.临床过程呈进行性,可在出生时即有,也可出生后数年才发病,大多数是由于原发性肌肉损伤所致,表现为肌纤维的变性.目前公认的诊断方法为根据遗传特点、发病年龄、病肌分布、进展速度以及肌肉变性的程度而确定.肌营养不良主要有四种:1.Duchenne型;2.Becker型;3.面肩肱型;4.肢带型等[1].其主要临床特征为某些对称部位的肌群出现进行性肌无力和肌萎缩.

肌营养不良、脊肌萎缩症、肌电图

14

R746.4;R741.044(神经病学与精神病学)

2005-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

34,36

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临床神经电生理学杂志

1009-5934

52-1131/R

14

2005,14(1)

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