胸腺瘤并发进行性多灶性白质脑病1例

摘要：

进行性多灶性白质脑病(PML)是由John Cunningham病毒(JCV)引起的CNS脱髓鞘疾病,PML的特征是感染胶质细胞,即少突胶质细胞和星形胶质细胞[1] ,常见于各种病因导致的免疫抑制,如血液病、器官移植、艾滋病患者等. 胸腺瘤是一种来源于胸腺上皮细胞的良性或低度恶性肿瘤,是成年人最常见的前纵隔肿瘤. 神经内科医生较多关注胸腺瘤与自身免疫性疾病的关系,如重症肌无力等,较少关注胸腺瘤并发免疫缺陷. 胸腺瘤所致免疫缺陷并发PML在临床上非常罕见,本文结合1 例患者的临床资料及文献复习,在国内首次总结该病的临床特点,以提高临床医生对该病的认识.

机标关键词：进行性多灶性白质脑病、胸腺瘤

所属期刊栏目：36

分类号：R742(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2023-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：336-338