10.3969/j.issn.1004-1648.2023.05.002
以构音障碍为首发症状的复发性多软骨炎1例
复发性多软骨炎(RP)是一种病因病机尚不明确且相对罕见的自身免疫系统疾病,可累及眼、耳、鼻、咽喉、气管、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织,其临床表现复杂多样,因症状缺乏特异性而误诊、漏诊率较高. RP相关神经系统病变少见. 研究[1]报道仅 11%的RP患者累及神经系统,且多出现于RP其他症状之后. 以神经系统病变为首发症状的报道较罕见(3%),且多以反复头痛、复视、共济失调起病,更罕以构音障碍起病,国内外仅见数例报道[2] . 现就我院 1例以构音障碍为首发症状的RP患者进行报道,并复习相关文献,为该病的早期诊断提供思路,提高对本病的认识.
复发性多软骨炎、首发症状、构音障碍
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R681.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
安徽省自然科学基金面上项目;安徽省自然科学基金面上项目;安徽中医药大学科研基金项目
2023-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
328-330