10.3969/j.issn.1004-1648.2023.01.018
波动中的渐冻——重症肌无力共病运动神经元病1例
重症肌无力( MG)与肌萎缩侧索硬化症( ALS)共病临床少见.本文报道1例以MG首发,随后MG合并ALS的病例,并结合文献探讨其共病特点,以期提高早期识别及诊断水平.
运动神经元病、重症肌无力
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R746.1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金;黔科合平台人才20195664;贵州省人民医院青年基金;贵州省人民医院博士基金
2023-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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