过度惊吓反应症的临床特征及基因变异特点(附1例报告)

摘要：

目的 探讨过度惊吓反应症的临床特征及基因变异特点.方法 回顾性分析1例确诊为过度惊吓反应症患儿的临床资料及基因检测结果,并通过文献检索总结分析中国过度惊吓反应症患儿的临床及基因特征.结果 患儿,男,年龄5个月10 d.出生后18 d起在突发外界声音刺激时出现惊跳,继而躯干及四肢出现僵直,近2个月症状加重伴窒息.起病后运动发育落后.视频EEG及头颅MRI均正常.基因变异分析提示GLRA1基因复合杂合突变,第9号外显子c.1246 G>A及第4号外显子c.370 C>T杂合错义突变.诊断过度惊吓反应症后给予氯硝西泮口服,症状明显改善,发育恢复正常.同时进行文献检索共有12篇报道22例中国人群过度惊吓反应症的病例,加上本例患儿共23例进行总结.其中男性多于女性,男女比为2.3:1.95.7％患儿为婴儿期起病,其中73.9％为新生儿期发病.婴儿期主要临床症状包括过度惊吓反应(100％)、全身僵硬(87.0％)、窒息(34.8％),11例患儿年长后出现刺激后摔倒表现,上述症状均可由不可预料的外界刺激诱发.部分患儿可伴有脐疝(21.7％)及腹股沟疝(8.7％),1例同时伴婴儿痉挛症.92.9％患儿点鼻反射阳性.在确诊前,9例(39.1％)患儿曾诊断为癫痫,3例为新生儿惊厥,1例为发作性非运动诱发的运动障碍.除1例合并癫痫外,另有10例曾给予抗癫痫药物治疗,疗效均不佳.8例有阳性家族史.8例发育正常,4例运动发育落后,11例患儿年长后表现为宽基底样步态行走.发作期EEG除夹杂大量肌电伪差外,均未见痫样放电.20例患儿进行基因检测,16例为GLRA1基因突变,其中6例为常染色体显性遗传,10例为常染色体隐性遗传,3例携带GLRB基因复合杂合突变,1例全外显子测序结果为阴性.1例患儿未经治疗,症状自行好转.21例经氯硝西泮治疗后症状显著好转,仅1例无效.结论 过度惊吓反应症具有典型的临床特点,但容易误诊,视频EEG联合同步EMG及基因检测有助于早期诊断.氯硝西泮有较好的疗效,早期诊治可提高患儿预后.

关键词：过度惊吓反应症、EEG、基因、氯硝西泮

所属期刊栏目：35

分类号：R748(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：131-136