10.3969/j.issn.1004-1648.2021.03.006
罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征的Meta分析
目的 研究罗替戈汀治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性.方法 检索PubMed、EMBASE和Cochrane数据库中关于罗替戈汀治疗RLS的随机对照临床试验,评估罗替戈汀在RLS中的作用.以罗替戈汀组和安慰剂组在国际不宁腿研究组评分量表(IRIS)评分变化方面的加权均数差(WMD)和罗替戈汀组相对于安慰剂组在临床疗效总评量表(CGI-I)方面疗效显著率的OR值作为主要终点事件进行疗效评价;以其在不良事件方面的OR值为指标进行安全性评价.结果 总共纳入7项随机对照临床试验.本篇Meta分析的结果显示,与安慰剂组相比,罗替戈汀组IRLS评分的总体平均变化更为显著(MD=-4.64,95%CI:-5.72~-3.57;P<0.00001);罗替戈汀组CGI-I评估疗效显著率更加明显(OR=2.18,95%CI:1.85~2.57;P<0.00001).最常见的不良反应为应用部位反应、恶心、头痛和疲劳.总体而言,罗替戈汀在原发性RLS患者中耐受性良好.结论 罗替戈汀治疗RLS是安全且有效的.然而,需要长期的研究和更多的证据来比较罗替戈汀和其他多巴胺激动剂的疗效与安全性.
不宁腿综合征、罗替戈汀、多巴胺激动剂
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R597(全身性疾病)
2021-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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