多灶性运动神经病1例报告
多灶性运动神经病（ MMN）是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病；发病率约为0．003‰～0．03‰，男女发病比例为2．7∶1，多于50岁前发病，儿童发病少见；临床上主要表现为慢性进行性或阶梯样、非对称性肢体乏力伴萎缩，一般上肢症状较重，通常不伴有感觉缺失；神经电生理检查特点是持续多发的局灶性神经传导阻滞；为自身免疫介导的周围神经病，可有血清抗神经节苷脂GM1抗体滴度增高；丙种球蛋白治疗有效［1］。该病容易与颈椎病、腰椎病、运动神经元病、慢性炎性脱髓鞘性多发神经病及脊髓性肌萎缩等混淆，尤其在基层医院，EMG等检查不全面，神经肌肉活检等细胞分子病理学检查及基因检测未开展，导致患者未能得到及时诊断，延误治疗，造成病情加重，甚至出现残疾，严重影响生活质量。该文报道1例辗转反复就诊于多地高校附属医院和三甲医院，最后我院确诊为MMN的患者。
多灶性运动神经病、发病、运动神经元病、神经传导阻滞、抗神经节苷脂、病理学检查、脊髓性肌萎缩、高校附属医院、周围神经病、神经电生理、慢性进行性、延误治疗、细胞分子、脱髓鞘性、生活质量、三甲医院、免疫介导、慢性炎性、抗体滴度、检查特点
29
R744.8(神经病学与精神病学)
2016-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
399-400
