抗GQ1 b抗体综合征发病机制与治疗进展
Bickerstaff和Fisher先后报道了临床以急性眼肌麻痹和共济失调为主要表现的病例［1－2］，伴有意识障碍、腱反射活跃的病例被命名为Bickerstaff脑干脑炎（ BBE），而伴有腱反射消失的病例被命名为Fisher综合征（ FS）。这些患者均有前驱感染、CSF蛋白细胞分离及预后良好的特点，因此认为BBE和FS可能为某疾病谱的一部分。2008年Ito等［3］对581例患者进行回顾性对比研究，FS组血清抗GQ1b－IgG抗体阳性率达83％，BBE组达68％，因此提出Fisher－Bickerstaff综合征的概念。此外，急性眼肌麻痹、咽－颈－臂乏力（ PCB ）和 FS 叠加Guillain－Barré综合征（GBS）患者可检测到血清抗GQ1b－IgG抗体，从而提出更具概括性的名称--抗 GQ1b 抗体综合征［4］。本文从病因、发病机制及治疗对抗GQ1b抗体综合征作一综述。
抗体阳性率、发病机制、眼肌麻痹、血清抗、腱反射、患者、病例、预后良好、意识障碍、细胞分离、前驱感染、脑干脑炎、命名、共济失调、反射消失、对比研究、可检测、疾病谱、综述、治疗
R5 ;S85
2015-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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