乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告

摘要：

重症肌无力（ MG）是一种累及神经－肌肉接头处乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫性疾病。约80％的 MG 患者血清AchR－Ab（＋），但约20％的患者为阴性，称为血清阴性MG （ SNMG）［1］。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体（ MuSK－Ab）阳性的 MG 归类于 SNMG，乙酰胆碱受体抗体（ AchR－Ab）及MuSK－Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。1病例患者男，75岁，因“左侧肢体无力伴间断头晕10余天”于2013年12月28日入院。

机标关键词：乙酰胆碱受体抗体、肌肉接头、特异性受体、酪氨酸激酶抗体、阳性、重症肌无力、自身免疫性疾病、患者血清、左侧肢体、阴性、头晕、神经、间断、国内、病例

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：258-258,261