风湿性多肌痛合并巨细胞动脉炎1例报告
风湿性多肌痛(PMR)是自身免疫所致的疼痛为主的临床综合征,可合并巨细胞动脉炎(GCA);临床易漏诊.本院以小剂量糖皮质激素治疗PMR合并GCA 1例,现报告如下.
1 病例 女,75岁.因“四肢疼痛、无力9d,头痛7d”于2013年2月27日入院.患者9d前出现四肢疼痛无力,颈部活动受限、行走困难.2d后出现头痛,双侧颞部刀割样疼痛,伴发热.既往无特殊病史,无服用他汀类药物.查体:体温37.8℃,双侧颞动脉僵硬、压痛;四肢肌肉压痛、肌力Ⅳ～Ⅴ-级(近端重);其他无异常.血常规:中性粒细胞85.3％;血沉120 mm/h,C-反应蛋白174 mg/L.血生化、免疫、风湿、肿瘤、甲状腺激素及肝炎病毒指标均无异常.
风湿性、多肌痛、巨细胞动脉炎、疼痛、四肢肌肉、皮质激素治疗、中性粒细胞、现报告如下、他汀类药物、甲状腺激素、自身免疫、头痛、临床、活动受限、反应蛋白、病毒指标、血生化、血常规、小剂量、颞动脉
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R593.2(全身性疾病)
2014-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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