杜氏型肌营养不良症心肌损害的研究进展
杜氏型肌营养不良(DMD)是肌营养不良中症状重、进展快的一个类型,因抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)基因缺陷,使肌肉组织缺乏抗肌萎缩蛋白,引起肌肉进行性变性、坏死.DMD是性连锁隐性遗传病,男性儿童早期发病,表现为进行性四肢无力,肌肉萎缩,合并腓肠肌肥大,晚期四肢瘫痪.可累及心肌、呼吸肌,造成心力衰竭和呼吸衰竭,严重影响患者的生活质量,是疾病晚期致死主要原因[1-3].近年来由于非创伤性机械通气医疗技术的发展和应用,降低了因呼吸衰竭而导致DMD患者死亡的风险[4 ],使心肌损害的危害越来越突出.现将近年来DMD心肌损害相关研究进展综述如下.
杜氏型肌营养不良症、抗肌萎缩蛋白、心肌损害、呼吸衰竭、患者的生活质量、肌肉组织、隐性遗传病、医疗技术、心力衰竭、相关研究、四肢无力、四肢瘫痪、进展综述、基因缺陷、肌肉萎缩、机械通气、非创伤性、儿童早期、性连锁、肌肥大
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R746.2(神经病学与精神病学)
2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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