恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病患者的疗效观察
目的 探讨恩他卡朋添加治疗对药效减退的帕金森病(PD)患者的疗效及安全性.方法 对4l例服用美多芭疗效减退的PD患者添加恩他卡朋治疗.在添加恩他卡朋治疗前和治疗后第1个月、2个月、3个月分别进行"统一PD评定量表(UPDRS)"评分及运动诱发电位(MEP)检查,比较各时间点美多芭的每日服用总量,并观察其不良反应.结果 添加恩他卡朋治疗后第1个月、2个月、3个月UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均较添加治疗前明显下降,差异有统计学意义(均P<0.05),美多芭每日服用总量也明显减少,与添加治疗前比较有统计学意义(均P<0.05);MEP静息阈值(RMT)在治疗后第3个月明显升高(P<0.05),潜伏期(CL)及皮质静息期(CSP)明显延长(均P<0.05);无严重不良反应.结论 恩他卡朋添加治疗能有效改善美多芭药效减退PD患者的运动功能,且安全.
恩他卡朋、美多芭、帕金森病
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R742.5(神经病学与精神病学)
2013-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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