未成熟髓源树突状细胞负载P2 58-73肽段诱导免疫耐受对实验性自身免疫性神经炎的预防作用

摘要：

目的 观察未成熟髓源树突状细胞(iMDC)负载P2 58-73肽段诱导免疫耐受对实验性自身免疫性神经炎(EAN)的预防作用,以及对干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-33(IL-33) mRNA表达的影响.方法 (1) P2 58-73aa与iMDC共培养.(2) 21只Lewis大鼠随机分为EAN组(A组)、iMDC组(B组)和P2 58-73aa -iMDC组(C组),并分别于皮下注射磷酸盐缓冲液(PBS)、iMDC及P2 58-73aa-iMDC;7 d后,各组均给予P2 53-78aa和完全弗氏佐剂(CFA)进行免疫,诱发EAN.观察各组发病情况并作临床评分至免疫后16 d(发病高峰期).(3) 采用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应;RT-PCR检测大鼠坐骨神经、脾脏和淋巴结中IL-33、IFN-γ mRNA的表达.结果 (1) 发病高峰期,A组、B组、C组的临床评分为(7.4±1.9)分、(5.2±1.6)分和(3.4±0.9)分,各组间比较差异有统计学意义(均P<0.01). (2) A组、B组、C组抗原特异性淋巴细胞增殖反应依次明显降低(均P<0.01).(3)A组、B组、C组坐骨神经、脾脏和淋巴结中IFN-γ mRNA表达水平依次明显降低,IL-33 mRNA表达依次明显增高(P<0.05～0.01).结论 P2 58-73aa-iMDC能减轻EAN的发病;其可能通过抑制抗原特异性淋巴细胞增殖、降低IFN-γ分泌、上调IL-33的分泌诱导免疫耐受.

关键词：实验性自身免疫性神经炎、未成熟髓源树突状细胞、免疫耐受

所属期刊栏目：22

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30570639;湖南省卫生厅课题B2006-199

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：293-296