缺血性脑血管病患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M多态性的研究

摘要：

目的 探讨缺血性脑血管病(ICVD)患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M的多态性及其频率.方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法检测165例ICVD患者(脑梗死85例,腔隙性脑梗死40例,短暂性脑缺血发作40例)与150名健康对照者(正常对照组)CX3CR1基因T280M的多态性,比较两组及ICVD亚组的基因频率.结果 正常对照组CX3CR1基因T280M只有TT和TM基因型,ICVD组有TT、TM和MM 3种基因型,两组间基因型的差异有统计学意义(P<0.05);ICVD组M等位基因频率(8.7%)明显高于正常对照组(2.3%)(P<0.01);不同ICVD亚组之间基因型及M等位基因频率的差异无统计学意义(均P>0.05).结论 ICVD患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M有MM基因型,并且M等位基因的频率明显增高,提示CX3CR1基因T280M多态性可能与ICVD有关.

关键词：趋化因子、受体、CX3CR1、缺血性脑血管病

所属期刊栏目：21

分类号：R743(神经病学与精神病学)

资助基金：长沙市科学技术局科技计划项目K06070027-32

在线出版日期：2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：329-332