血管紧张素转换酶基因多态性与中国人Binswanger病的关系

摘要：

目的　探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与国人汉族Binswanger 病(BD)及其危险因素的关系.方法　应用聚合酶链反应技术(PCR)测定111 例中国汉族BD、98例高血压病患者和102名正常对照者ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,用比色法测定血清ACE水平,调查BD的危险因素及家族史.结果　 BD组DD型基因频率为0.64,高于高血压病组的0.31(P<0.01)和正常对照组的0.17(P<0.01), 且D等位基因亦明显高于高血压病组和正常对照组(P<0.01).BD组中MRI所见轻(Ⅰ)、中(Ⅱ)、重(Ⅲ)三度的DD型基因频率和D等位基因亦高于对照组(P<0.01).BD组血清AC E水平明显高于正常对照组(P<0.01),其中DD基因型血清ACE水平又高于同组DI基因和 II基因 (P<0.01).ACE基因型分布与BD患者的年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三脂等差异无显著性意义.结论　 ACE基因缺失多态性可能是国人汉族BD独立危险因素,循环ACE活性与基因缺失多态性相关.

关键词：Binswanger病、血管紧张素转换酶、基因多态性、危险因、素

所属期刊栏目：14

分类号：R743.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：138-141