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10.16761/j.cnki.1000-4963.2022.09.003

沉默单核细胞趋化蛋白3对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖、迁移及凋亡的影响

引用
目的:探讨沉默单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖、迁移及凋亡等功能的影响.方法:取增生性瘢痕组织和正常皮肤组织,qRT-PCR检测正常皮肤组织和增生性瘢痕组织中MCP-3 mRNA表达水平;分离培养增生性瘢痕组织成纤维细胞(HSF)和正常皮肤组织成纤维细胞(NSF),qRT-PCR和Western blot检测两种成纤维细胞中MCP-3 mRNA和蛋白表达水平.采用MCP-3干扰慢病毒(shRNA-MCP-3)和其阴性对照病毒(shRNA-NC)感染HSF,MTT检测各组细胞增值活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞的迁移能力,qRT-PCR检测各组细胞中MCP-3、collagen Ⅰ和collagen Ⅲ mRNA 水平,Western blot 检测细胞中凋亡相关蛋白 MCP-3、Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3 及 collagen Ⅰ 和collagenⅢ蛋白表达水平.结果:MCP-3在增生性瘢痕组织及HSF中高表达.与blank组和shRNA-NC组比较,shRNA-MCP-3组细胞中MCP-3 mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.01),细胞增殖活性、迁移能力及细胞中collagen Ⅰ、collagen Ⅲ和Bcl-2表达水平均显著降低(P<0.01),同时细胞凋亡率及凋亡蛋白Bax和Cleaved-caspase-3表达水平显著上升(P<0.01).结论:干扰MCP-3表达可能通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,减少细胞合成胶原,从而发挥抑制瘢痕形成与发展的作用.

单核细胞趋化蛋白、增生性瘢痕、迁移、胶原沉积

51

R751(皮肤病学与性病学)

2022-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

518-523

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临床皮肤科杂志

1000-4963

32-1202/R

51

2022,51(9)

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