臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

摘要：

汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名”1”.以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点.本病除了Mibelli所述的经典斑块型汗孔角化症(Porokeratosis Mibelli)之外,还存在一些异型,如浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性汗孔角化症、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖泛发性型、点状型、丘疹型、丘疹型、疣状斑块型等”1”.外阴臀部的汗孔角化症(genitogluteal porokeratosis,GGP)是其中罕见的一种变异,由Malek等”2”于2009年首次命名,常因其不典型的临床表现而被误诊为其他丘疹鳞屑性疾病.现报告1例误诊20年的GGP并对本病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断进行探讨.

关键词：汗孔角化症、疣状斑块型、臀部、角化不全柱

所属期刊栏目：48

分类号：R758.5(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2019-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：36-38