板样皮肤骨瘤1例及临床特征分析

摘要：

目的:探讨原发性皮肤骨瘤(plate-like osteoma cutis,PLOC)的临床表现、组织病理特点及诊断要点.方法:回顾性分析1例板样PLOC的临床及组织病理资料.患儿男,3岁.出生后3个月发现腹部、肩胛部、下肢皮肤多发性大小不等的板状皮损,质硬如骨.没有特殊个人史或家族史,也没有钙磷代谢异常及甲状旁腺激素或甲状腺功能异常.皮损自患儿6个月后至今已3年,病情无进展.结果:皮损组织病理检查示表皮正常,真皮及皮下脂肪组织内局灶性分布板层状骨组织,骨组织中见骨细胞,部分骨小梁周围可见成骨细胞,诊断为皮肤骨瘤.结论:PLOC是罕见的原发性皮肤骨瘤,是非渐进性的异位骨化;其与进行性骨发育异常(progressive osseus heteroplasia,POH)和Albright遗传性骨营养不良(Albright hereditary osteodystrophythe,A HO)均属于GNAS基因相关性骨化障碍性疾病.

关键词：板样皮肤骨瘤、原发性

所属期刊栏目：46

分类号：R739.5(肿瘤学)

在线出版日期：2017-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：728-732