兄弟同患对称性进行性红斑角化病
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10.16761/j.cnki.1000-4963.2016.01.020

兄弟同患对称性进行性红斑角化病

引用
对称性进行性红斑角化病(symmetrical progressive erythrokeratoderma,SPEK)是一种罕见的遗传病,近年来国内外报道较少,临床上较少见且易误诊为其他红斑角化类疾病.现将我科诊治的1例疑似SPEK患者其家系调查及相关基因测序结果报告如下.1 病历摘要患儿男,13岁.因面部、臀部及四肢对称性红斑角化6年,加重2周,于2013年12月2日就诊于我科.患儿6年前面部、臀部及四肢出现大小不一形态不规则暗红斑,红斑上可见境界清楚的角化性斑块,以关节部位为重,无自觉症状,自述冬重夏轻,但无形状变化或自行消退.

对称性进行性红斑角化病

45

R758.63(皮肤病学与性病学)

2016-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床皮肤科杂志

1000-4963

32-1202/R

45

2016,45(1)

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