先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例

摘要：

@@ 先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-Trenaunay syn drome,KTS)又称骨肥大静脉曲张性血管痣(noerus vafiguex os tehypertraphigue),是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病.临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和(或)软组织过度生长三联征为特征.太田痣(ne vus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区的灰蓝色皮肤斑状损害[1].2种疾病同时发生在同一患者罕见.现将笔者收治的1例KTS并发太田痣报告如下.

关键词：先天性静脉畸形肢体肥大综合征、太田痣

所属期刊栏目：41

分类号：R758.5(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2012-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：242-243