10.3969/j.issn.1000-4963.2010.08.038
Kindler综合征研究进展
Kindler综合征是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,是第一个南于肌动蛋白细胞骨架系统一细胞外基质连接缺陷导致的皮肤病.为遗传性大疱表皮松解症的一种新的类型.该文对其临床表现、诊断和鉴别诊断以及遗传学研究进展进行综述.
Kindler综合征、FERMT1基因
39
R758.59(皮肤病学与性病学)
2010-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
537-539
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10.3969/j.issn.1000-4963.2010.08.038
Kindler综合征、FERMT1基因
39
R758.59(皮肤病学与性病学)
2010-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
537-539
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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