复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量

摘要：

目的 探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量(ED50).方法 选择2021年7—11月择期行无痛皮肤磨削术患儿24例,男11例,女13例,年龄5～10岁,BMI 12～20 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级.所有患儿均给予丙泊酚2 mg/kg复合阿芬太尼静脉麻醉.采用Dixon序贯法进行研究,阿芬太尼初始剂量10μg/kg,下一例患儿剂量由上一例患儿体动反应决定,若术中体动反应阳性,下一例患儿阿芬太尼剂量增加1μg/kg;若术中体动反应阴性,则下一例患儿阿芬太尼剂量减少1μg/kg,重复此过程直到出现7个拐点终止研究.采用Probit法计算阿芬太尼的ED50、95％有效剂量(ED95)及其95％可信区间(CI).结果 复合丙泊酚时阿芬太尼抑制体动反应的ED50为9.58μg/kg(95％CI 8.97～10.21μg/kg),ED95为10.74μg/kg(95％CI 10.12～14.01μg/kg).结论 复合丙泊酚2 mg/kg时阿芬太尼用于患儿无痛皮肤磨削术的ED50为9.58μg/kg(95％CI 8.97～10.21μg/kg).

关键词：皮肤磨削术、半数有效剂量、阿芬太尼、儿童、麻醉

所属期刊栏目：38

分类号：R735.3+7;R614;R9

资助基金：浙江省卫生健康科技计划项目2021KY251

在线出版日期：2022-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：503-506