丙泊酚对大鼠离体海马CA1区场电位的作用
目的 观察临床常用的静脉麻醉药丙泊酚对大鼠离体完整海马CA1区场电位不同振荡频段的作用,探讨丙泊酚对海马内部神经环路功能可能产生的影响.方法 选择出生后14～16 d雄性SD大鼠于4℃条件下进行完整海马的剥离.待孵育1～2 h稳定后,移至电生理记录槽.实验根据灌流的丙泊酚浓度不同分为对照组(C组)、丙泊酚1μmol/L组(P 1组)、丙泊酚20μmol/L组(P 20组)、丙泊酚40μmol/L组(P 40组)和丙泊酚80μmol/L组(P 80组).C组不予丙泊酚灌流,为基础值,P 1组、P 20组、P 40组和P 80组分别给予丙泊酚1、20、40和80μmol/L灌流,采用玻璃微电极记录离体完整海马CA1区辐射层的场电位信号,进行场电位的功率谱强度分析.将C组的基础值设定为1,分别计算并比较P1组、P20组、P40组和P80组离体完整海马CA1区场电位不同振荡频段(δ:1～4 Hz,θ:4～8 Hz,α:8～13 Hz,β:13～30 Hz,γ:30～80 Hz)与C组比值.结果 与C组比较,P1组场电位θ频段明显增强(P<0.05),γ频段明显减弱(P<0.05),P20组、P40组和P80组场电位不同振荡频段均明显减弱(P<0.05).与P1组比较,P20组场电位δ、θ、α、β频段明显减弱(P<0.05),P40组和P80组场电位不同振荡频段均明显减弱(P<0.05).与P20组比较,P80组场电位δ、θ、α频段明显减弱(P<0.05).与P40组比较,P80组场电位δ频段明显减弱(P<0.05).结论 除θ频段外,丙泊酚对海马CA1区场电位的δ、α、β和γ频段呈现浓度依赖的抑制作用;对于θ频段,大于20μmol/L浓度的丙泊酚仍然表现为抑制作用,但在1μmol/L浓度下却表现为增强作用,显示低浓度丙泊酚对海马内部神经环路可能存在兴奋作用.
丙泊酚、离体完整海马、场电位、γ-氨基丁酸A型受体
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国家自然科学基金重点项目81730031
2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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