10.3969/j.issn.1004-5805.2017.05.016
术后认知功能障碍老年小鼠海马内NogoA-NgR1通路的变化
目的 观察术后认知功能障碍老年小鼠海马内神经生长抑制因子NogoA及其受体NgR1表达的变化,并探讨其可能机制.方法 采用异氟醚麻醉+腹腔探查术建立POCD模型.老年雄性C57BL/6小鼠40只,随机分为四组:O2+Saline组(OS组)、O2+NEP1-40组(ON组)、异氟醚麻醉+腹腔探查术+Saline组(SS组)及异氟醚麻醉+腹腔探查术+NEP1-40组(SN组),每组10只.麻醉前7 d行右侧脑室置管;麻醉前2 h至行为学测试前2 h每天侧脑室注射NEP1-40(20 μg/2 μl)或等容的无菌生理盐水,连续注射8 d.术后第5天行旷场实验,第6、7天分别行场景性和条件性恐惧实验训练和测试.行为学测试后2 h,取小鼠海马组织,采用Western blot法检测NogoA、NgR1、RhoA、ROCK2和GAP43含量变化;Golgi染色检测海马CA1区神经元树突棘数量改变.结果 与OS和ON组比较,SS组在场景性恐惧实验测试中僵直反应百分比明显降低,海马内NogoA、NgR1、RhoA和ROCK2含量明显升高,GAP43含量和总的、新生的和成熟的树突棘数量明显减少(P<0.05);与SS组比较,SN组在场景性恐惧实验测试中僵直反应百分比明显升高,海马内RhoA和ROCK2含量明显降低,GAP43含量和总的、新生的和成熟的树突棘数量明显增多(P<0.05).结论 麻醉手术致老年小鼠认知功能损害与其海马内NogoA-NgR1通路过度激活有关.
术后认知功能障碍、老年小鼠、海马、神经生长抑制因子A、Nogo受体1
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R74;R61
国家自然科学基金81471105
2017-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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