丙泊酚复合阿片类药物在胃镜检查中的应用
目的：探讨丙泊酚复合阿片类药物与单纯丙泊酚维持用于胃镜检查时的临床效果。方法选择2015年4月在本院行胃镜检查患者285例,男105例,女180例,年龄18~65岁,体重40~90 kg,ASA Ⅰ或Ⅱ级。按随机数字表法分为四组：地佐辛复合丙泊酚组(D 组,n =76)、芬太尼复合丙泊酚组(F 组,n =87)、羟考酮复合丙泊酚组(O 组,n =71)和单丙泊酚组(C 组,n =51)。D 组静脉注射地佐辛2.0~2.5 mg 后推注丙泊酚至受检者入睡、睫毛反射消失后开始行胃镜检查；F 组静脉注射芬太尼40~50μg、O 组静脉注射羟考酮2.0~2.5 mg、C 组静脉注射与其余三组相同容量的生理盐水,余同 D 组。记录患者入镜前(T0)、入镜后1 min(T1)、3 min(T2)、5 min(T3)的 SBP、DBP、HR、SpO 2。记录患者入镜时及入镜5 min 内呛咳、体动、追加丙泊酚情况、呼唤睁眼时长及胃镜检查时长。结果 T1和 T2时 D 组、T2时 O 组、T2和 T3时 F 组 SBP 明显低于 C 组(P <0.05),T1~T3时 F 组 DBP 明显低于 C 组(P <0.05),T1~T3时 D、O、F 组 HR 明显慢于 C 组(P <0.05)；D、O、F组丙泊酚消耗剂量、每公斤体重丙泊酚消耗剂量均明显低于 C 组(P <0.05),呼唤睁眼时长明显短于 C 组(P <0.05),其中以 D 组呼唤睁眼时长最短,O 组每公斤体重丙泊酚消耗剂量明显高于 D 组(P <0.05),四组胃镜检查时长差异无统计学意义；入镜时及入镜5 min 内 D、O、F 组需追加丙泊酚例数、发生体动例数及呛咳例数均明显少于 C 组(P <0.01)。结论以丙泊酚复合阿片类药物行无痛胃镜检查有助于减轻丙泊酚单独应用引起的不良反应,降低丙泊酚使用剂量,缩短呼唤睁眼时间。与丙泊酚复合芬太尼或羟考酮比较,丙泊酚复合地佐辛为无痛胃镜检查时的更佳麻醉方案。
丙泊酚、地佐辛、芬太尼、羟考酮、胃镜
32
R97;R99
2016-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
464-467
