小剂量布比卡因复合芬太尼用于椎管内麻醉的安全性和有效性Meta分析
目的 系统评价小剂量布比卡因复合芬太尼与常规剂量布比卡因两种方式用于椎管内麻醉的安全性和有效性.方法 计算机检索PubMed、Embase,Medline、WOS、CNKI、CBM和万方数据库、维普数据库(1990.01～2015.07),收集小剂量布比卡因复合芬太尼(研究组)与常规剂量布比卡因(对照组)两种方式用于椎管内麻醉安全性和有效性的文献.按照纳入和排除标准,由两位研究人员独立选择文献、提取资料,然后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 纳入13个随机对照研究共573例患者.Meta分析结果显示:两组麻醉失败率差异无统计学意义[OR=0.54,95％CI(0.20,1.48)];两组术后镇痛时间差异无统计学意义[WMD=6.08,95％CI(-3.64,15.80)];研究组的低血压发生率明显低于对照组[OR=0.20,95％CI(0.12,0.34),P＜0.01];两组心动过缓发生率差异无统计学意义[OR=0.41,95％CI(0.06,2.90)];两组恶心呕吐发生率差异无统计学意义[OR=0.28,95％CI(0.08,1.05)];研究组的皮肤瘙痒发生率明显高于对照组[OR=13.29,95％CI(5.44,32.49),P＜0.01];研究组的尿潴留发生率明显低于对照组[OR=0.11,95％CI(0.04,0.30),P＜0.01];研究组腰骶部疼痛发生率明显低于对照组[OR=0.14,95％CI(0.04,0.46),P＜0.01].结论 小剂量布比卡因复合芬太尼可降低低血压、尿潴留及腰骶部疼痛的发生率,但会增加皮肤瘙痒的发生率.
布比卡因、芬太尼、椎管内麻醉、蛛网膜下腔麻醉、Meta分析
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R68;R97
2016-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
78-83
