瞬间受体电位通道蛋白活化可减轻丙泊酚引起的SH-SY5Y细胞毒性
目的 探讨经典瞬间受体电位通道蛋白(transient receptor potential-canonical channel,TRPC)在丙泊酚诱导SH-SY5Y细胞毒性中的作用.方法 实验一:细胞随机分为七组(每组设5个平行副孔):对照组(C组)正常培养,丙泊酚溶剂组(A组)加入20％脂肪乳剂,不同浓度丙泊酚组(P1～P5组)终浓度分别为5、10、50、100、200μM,各组分别孵育SH-SY5Y细胞72 h;200 μM丙泊酚处理SH-SY5Y细胞不同时间(12、24、36、48、72 h),四唑单钠盐-WST-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)测定细胞存活率.实验二:SH-SY5Y细胞随机分为四组:丙泊酚溶剂组(A组)加入20％脂肪乳剂;P组:200 μM丙泊酚;T1组:200μM丙泊酚+TRPC通道激动剂OAG(25 μM);T2组:200μM丙泊酚+TRPC通道拮抗剂SKF96365(3μM).细胞处理72 h后,CCK-8监测各组细胞存活率,Annexin-V-FLUOS流式细胞术检测细胞凋亡.结果 实验一:C组与A组SH-SY5Y细胞存活率差异无统计学意义;P1～P3组细胞存活率上升,P4、P5组细胞存活率降低(P＜0.05).实验二:细胞孵育72 h后,P组SH-SY5Y细胞存活率为60.2％,凋亡率为18.5％±1.7％,C组存活率为100％,凋亡率为1.8％±0.8％(P＜0.05);与P组比较,T1组细胞存活率为86.4％,上升了26.2％ (P＜0.01),凋亡率为4.0％±0.9％(P＜0.05);T2组存活率为49.2％,较P组降低了11.0％ (P＜0.05),凋亡率为(34.1±2.6)％ (P＜0.01).结论 TRPC通道活化可减轻200 μM丙泊酚诱导下的SH-SY5Y细胞毒性作用.
丙泊酚、SH-SY5Y细胞、TRPC通道、细胞存活率、凋亡
31
R85;N
国家临床重点专科建设项目小儿外科5001-2140019;广州市医药卫生科技项目20131A011050
2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1007-1010
