静脉注射神经节苷脂对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用
目的：探讨静脉注射单唾液酸神经节苷脂(GM-1)对大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的治疗作用。方法108只雄性 SD 大鼠随机均分为三组：假手术组(sham 组)、生理盐水组(saline组)和 GM-1组。saline 组和 GM-1组行鞘内置管,间隔1.5小时重复注入5%布比卡因0.12μl/g 共3次。24 h 后 GM-1组静脉注射 GM-130 mg/kg,每天1次,连续7 d,sham 组和 saline 组在相应时点注射等量生理盐水。各组于给予布比卡因后(注药后)1、3、5、7、14、28 d 测大鼠甩尾反应潜伏期(TFL),换算成最大抗辐射热效应百分比(%MPE),并行运动功能 BBB 评分。每组于注药后1、3、5、7、14和28 d 随机处理6只大鼠,取脊髓组织,光镜、电镜下观察组织损伤评分(SD),免疫组化法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测神经元 caspase-3的表达。结果与 saline 组比较,GM-1组%MPE、SD 及 caspase-3 mRNA 相对表达量在注药后7、14、28 d 明显降低,caspase-3蛋白表达在注药后5、7、14、28 d 明显降低,BBB 评分注药后14、28 d 明显提高(P <0.05)；与 sham 组比较,GM-1组和 saline 组在注药后1、3、5、7、14、28 d 的%MPE、SD 及 caspase-3蛋白表达和 caspase-3 mRNA 相对表达量明显升高,BBB 评分明显降低(P <0.05)。结论 GM-1可以促进大鼠鞘内注入布比卡因脊神经毒性的感觉、运动功能恢复,保护神经元,其机制可能与 caspase-3基因的下调有关。
布比卡因、神经毒性、神经节苷脂、大鼠
R9 ;R5
2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
705-708
