丙泊酚对肝癌细胞HepG2生物学行为的影响
目的 探讨丙泊酚对肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响.方法 人肝癌细胞HepG2接种于6孔或96孔培养板中,分为对照组(C组)、丙泊酚1μg/ml组(F1组)、丙泊酚3 μg/ml组(F2组)、丙泊酚5 μg/ml组(F3组)、丙泊酚7μg/ml组(F4组)处理细胞24 h或7d.用MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡;划痕实验测定细胞侵袭能力;透射电子显微镜观察细胞超微结构.结果 与孵育24 h比较,孵育48、72h五组光密度(OD)值明显升高(P<0.05).与C组比较,孵育48、72hF组OD值明显降低(P<0.05);且细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05).与F1组比较,F2、F3、F4组细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05).与F2组比较,F3、F4组细胞克隆形成率和愈合率明显降低、凋亡率明显升高(P<0.05).与F3组比较,F4组细胞凋亡率明显升高、愈合率明显降低(P<0.05).流式细胞术检测,与C组比较,G1期F组细胞比例明显增加;G2期和S期F组细胞比例明显减少(P<0.05).结论 丙泊酚可抑制人肝癌细胞的增殖,迁移和侵袭,并促进细胞凋亡.
丙泊酚、肝癌、透射电子显微镜、细胞凋亡
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R73;R3
广西自然科学基金资助项目桂科自0728200
2014-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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