HIF-1α基因转染骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血-再灌注损伤早期超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的变化
目的 探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因转染的骨髓间充质干细胞(BMSCs)在脊髓缺血-再灌注损伤(SCII)中的治疗作用及对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.方法 采用腹主动脉肾动脉下方夹闭法造成大鼠SCII模型.55只成年SD大鼠随机分为三组:假手术组(Sham组,n=5)只暴露腹主动脉;SC组(n=25)SCII 3 h后髓内注射5μl生理盐水;HIF-1α基因修饰的BMSCs组(HB组,n=25)SCII 3 h后髓内微量注射5μl含1 × 106个/ul HIF-1α-BMSCs的悬液.SC组和HB组连续检测治疗后(sham组于假手术后)2、6、12、18、24 h脊髓组织内SOD活性和MDA含量的变化.结果 与Sham组比较,治疗后2、6、12、18 h SC组和HB组SOD活性明显降低(P<0.05);治疗后2、6、12、18、24hSC组和HB组MDA含量明显升高(P<0.05).与SC组比较,治疗6、12、18hHB组SOD活性明显升高,MDA含量明显降低(P<0.05).结论 HIF-1α基因联合BMSCs移植治疗SCII,可通过减轻组织缺氧,减少自由基的产生,保护脊髓组织,促进神经功能的恢复.
脊髓缺血-再灌注损伤、骨髓间充质干细胞、超氧化物歧化酶、丙二醛
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R61;R54
军队"十一五"科技攻关项目2009G167
2014-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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