靶控输注瑞芬太尼抑制气管拔管期呛咳反应的临床研究
目的 测定瑞芬太尼抑制50%及95%患者拔管期呛咳反应的效应室浓度(EC30及EC95),为其应用于全身麻醉苏醒期拔管管理提供可靠依据和合适的药物浓度.方法 23例ASA Ⅰ或Ⅱ级全身麻醉下行颈前路减压植骨内固定术男性患者,用Dixon's序贯法和Probit分析确定瑞芬太尼抑制呛咳反应的EC50、EC95及其各自的95%可信区间(95% CI).结果 根据Probit分析计算瑞芬太尼抑制患者拔管期呛咳反应的EC50为1.67 ng/ml(95% CI为1.44~1.96 ng/ml),EC95为2.13 ng/ml(95% CI为1.89~3.34 ng/ml).结论 全麻拔管期抑制患者呛咳反应的瑞芬太尼EC95为2.13 ng/ml,维持此浓度靶控输注(TCI)可安全、有效地消除呛咳,改善全麻苏醒质量.
靶控输注、瑞芬太尼、并发症、气管拔管
28
R61;R97
2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
669-671