氟比洛芬酯复合不同剂量舒芬太尼用于胃肠外科患者术后静脉自控镇痛效果比较

摘要：

目的 观察氟比洛芬酯复合不同剂量舒芬太尼在胃肠手术患者静脉自控镇痛(PCIA)中的效果和安全性.方法 选择ASA Ⅰ或Ⅱ级择期行胃肠外科手术患者100例,术后行PCIA,背景剂量2 ml/h,按压剂量2 ml/次,负荷量2ml,锁定时间15 min,药液量100 ml分别含舒芬太尼150μg(A组)、舒芬太尼50μg十氟比洛芬酯200 mg(B组)、舒芬太尼100 μg+氟比洛芬酯200 mg(C组)、舒芬太尼150 μg+氟比洛芬酯200 mg(D组).观察并记录术后即刻(T0)、2 h(T1)、4 h(T2)、12h(T3)、24 h(T4)患者镇痛评分(VAS)、Ramsay镇静评分、PCIA泵按压次数及不良反应.结果 C、D组在T2～T4时VAS评分和PCIA泵按压次数明显低于A、B组(P＜0.05),T1～T3时B、C组Ramsay评分显著低于A、D组(P＜0.05).术后24 h内A、D组恶心的发生率明显高于B、C组(P＜0.05).结论 氟比洛芬酯200mg复合舒芬太尼100μg/ml静脉自控镇痛可为胃肠外科患者术后提供良好的镇痛效果且不良反应少.

关键词：氟比洛芬酯、舒芬太尼、胃肠疾病、静脉自控镇痛

所属期刊栏目：27

分类号：R73;R96

资助基金：广东省卫生厅医学科研项目132010080

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：962-964