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氟比洛芬酯或舒芬太尼复合丙泊酚用于结肠镜检查的临床观察

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目的 评价氟比洛芬酯或舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻用于无痛结肠镜检查的临床疗效及安全性.方法 150例ASA Ⅰ或Ⅱ级接受结肠镜检查患者随机均分为三组,A组:先静注氟比洛芬酯50 mg,5 min后缓慢静注丙泊酚2.0~2.5 mg/kg;B组:静脉给予舒芬太尼10μg,3 min后缓慢静注丙泊酚2.0~2.5 mg/kg;C组:缓慢静注丙泊酚2.0~2.5 mg/kg,待患者安静入睡,睫毛反射消失后即行结肠镜检查,根据检查时间对丙泊酚总量进行调控.观察并记录三组患者体动反应、丙泊酚总用药量、生命体征变化及不良反应,记录术毕清醒后1 min(T0)、5 min(T1)、10 min(T2)、20min(T3)各时点的视觉模拟评分(VAS).结果 A、B两组在术毕清醒后各时点的VAS均显著低于C组(P<0.05).与镜检前比较,C组镜检中、镜检后各时点的MAP升高、HR增快(P<0.05);与C组比较,A、B两组镜检中、镜检后各时点的MAP降低、HR减慢;A组和B组镜检中体动反应和丙泊酚总用药量均显著低于C组(P<0.05).结论 氟比洛芬酯或舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻用于结肠镜检查镇痛效果好,不良反应发生率低,均可安全应用于临床.

镇痛、氟比洛芬酯、舒芬太尼、丙泊酚、无痛结肠镜

27

R96;R73

2011-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

580-581

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临床麻醉学杂志

1004-5805

32-1211/R

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2011,27(6)

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