布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察
目的 观察布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性.方法 选择人流孕妇 90例,随机均分为三组:芬太尼50μg+丙泊酚2 mg/kg组(Ⅰ组),布托啡诺1 mg+丙泊酚2mg/kg组(Ⅱ组).单纯丙泊酚3 mg/kg组(Ⅲ组).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.记录麻醉前、注药后2 min、苏醒时HR、SpO2,麻醉起效时间.低SpO2(85%≤spO2＜90%)特续时间,唤醒时间,麻醉效果分级,麻醉后不良反应及并发症,下腹痛视觉模拟评分(VAS).结果 Ⅰ、Ⅱ组唤醒时间均显著短于Ⅲ组(P＜0.05)1.注药后2 min 三组SpO2均显著低于麻醉前,HR均慢于麻醉前(P＜0.01),且Ⅰ,Ⅱ组SpO2明显低于Ⅲ组(P＜0.05).Ⅰ、Ⅱ组的麻醉效果优的百分率明显高于Ⅲ纵组(P＜0.05).Ⅱ组低SpO2(85%≤SpO2＜90%)持续时间明显短于Ⅰ给,Ⅲ组明显短于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.05).术中呼吸暂停和术后恶心发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05).唤醒后10 min头昏发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P＜0.05).苏醒时躁动发生率和下腹痛VAS Ⅰ,Ⅱ组明显低于Ⅲ组(P＜0.05).结论 布托啡诺+丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意,相对芬太尼安全,但仍有呼吸抑制的潜在危险性.
无痛人流、布托啡诺、丙泊盼、芬太尼
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R61;R71
江苏省高校自然科学研究汁划项目06KJD320130;南京医科大学科技发展基金重点项目06NMUZ028
2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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