硬膜外利多卡因或血清对妊娠大鼠脊髓神经的毒性
目的 探讨妊娠期硬膜外给予利多卡因和/或静置24h大鼠血清神经并发症高发的可能病因.方法 性成熟雌性非妊娠SD大鼠43只、妊娠20～28d SD大鼠44只,分别随机分为四组.非妊娠大鼠:利多卡因组(NL组,2%利多卡因),血清组(NS组,静置24h大鼠静脉血清),利多卡因+血清组[NLS组,2%利多卡因+血清(1:1)],对照组(NC组,生理盐水);妊娠大鼠:利多卡因组(PL组,2%利多卡因),血清组(PS组,静置24h大鼠静脉血清),利多卡因+血清组[PLS组,2%利多卡因+血清(1:1)],对照组(PC组,生理盐水).每次给药0.2 ml,重复3次.用药后0、2、5、10、20、30和40min,观察并记录大鼠的SBP及运动阻滞情况.24h后脊髓取材,固定切片染色后,光镜下观察脊髓形态学改变.结果 与给药前比较,NS、NC、PS、PC组的SBP及NS、NC组运动功能差异均无统计学意义.NL、NLS、PL、PLS组给药后,SBP显著下降(P<0.05),并产生不同程度的运动阻滞(P'C0.05),但组间差异无统计学意义.NL、NLS、PL和PLS组给药40min后,SBP和运动功能均恢复到给药前水平.给药后10min内及20～30min,NL、PL组运动阻滞分别强于NLS、PLS组(P<0.05),但NL、NLS、PL和PLS组间差异无统计学意义.脊髓形态学检查各组差异无统计学意义.结论 无论是否妊娠,硬膜外应用0.2ml2%利多卡因或大鼠血清,不会导致大鼠脊髓神经损伤的发生.
硬膜外、神经毒性、妊娠、利多卡因、血清
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R44;R75
2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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