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10.3969/j.issn.1004-5805.2007.11.010

丙泊酚对布比卡因诱导的PC12细胞毒性、活性氧和过氧化氢酶的影响

引用
目的 探讨丙泊酚对布比卡因诱导的PC12细胞毒性的保护作用及活性氧(ROS)和过氧化氢酶(CAT)在其中的作用.方法 培养的PC12细胞分成四组:正常对照组(C组);丙泊酚组(P组),在细胞培养基中加入2 mmol/L丙泊酚;布比卡因组(B组),在细胞培养基中加入0.09 mmol/L布比卡因;丙泊酚加布比卡因组(PB组),在细胞培养基中同时加入2 mmol/L丙泊酚和0.09 mmol/L布比卡因;每组6孔.培养6h和24 h后,用倒置相差显微镜观察细胞形态、MTT比色微量分析细胞活性,测定上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性和细胞内CAT、ROS活性.结果 与C组相比,B组PC12细胞活性和细胞内CAT活性显著降低(P<0.01),LDH活性和细胞内ROS活性显著增加(P<0.01);P组PC12细胞活性及其它指标无显著变化;与B组相比,PB组PC12细胞活性和细胞内CAT活性显著增加(P<0.05),LDH活性和细胞内ROS活性显著降低(P<0.01).结论 布比卡因对PC12细胞具有毒性作用,可能与降低细胞内CAT活性、增加ROS活性有关;丙泊酚通过保护细胞内CAT活性和清除ROS而减轻布比卡因诱导的PC12细胞毒性.

布比卡因、毒性、丙泊酚、PC12细胞、活性氧、过氧化氢酶

23

R9(药学)

国家自然科学基金30371763

2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

912-914

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临床麻醉学杂志

1004-5805

32-1211/R

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2007,23(11)

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